• Glo Germ được phát minh năm 1968 bởi Dean Luxton tại Costa Mesa, California.
  • 1972 Luxton chuyển tới Castle Valley, Utah.
  • 1975 được sáp nhập bởi DMA Internationa
  • Năm 1980, 60% thị phần là Canada  và 100% sử dụng trong y tế.
  • Hiện tại, Glo Germ đã cung cấp toàn cầu, với thị phần 25% giáo dục, 25% y tế và 50% công nghiệp chế biến (nhà hàng, cơ sở sản xuất)
  • Thị trường của Glo Germ: Canada, Australia, Saudi Arabia, Bangladesh, Malta, New Zealand và nhiều quốc gia Châu Âu.
  • Ở Mỹ, bệnh viện đại học John Hopkins sử dụng Glo Germ để hướng dẫn cho nhân viên và bệnh nhân giữ vệ sinh cá nhân đúng cách.
  • Các chuỗi thực phẩm như McDonalds, Burger King, Arby’s và Marriott Hotels Airline Catering sử dụng Glo Germ để kiểm tra và đào tạo các nhà quản lý và nhân công về cách sử lý thực phẩm đúng cách.
  • Glo Germ đặc biệt hướng đến giáo dục trẻ em vệ sinh tay

danh mục sản phẩm glo germ

Môi trường nuôi cấy vi sinh ChromoGel Coliforms Agar CCA

  • Product Details
  • APPLICATIONS
  • SPECIFICATIONS
  • CODE
  • DOCUMENTS

Principles and uses
Chromogenic Coliforms Agar (CCA) is a selective medium for the detection of E. coli and other coliforms in waters and foods. The recovery and enumeration of Escherichia coli and coliforms are important indicators of environmental and food hygiene. CCA is especially recomended for waters with low bacterial numbers, whether it is drinking water, disinfected pool water, or finished water from drinking water treatment plants.
The interaction of ingredients in the medium, such as peptone, sorbitol and pyruvate, grants a quick colony growth, including infectious coliforms and also permits the recovery of sublethal thermally injured coliforms. Tergitol-7 inhibits Gram-positive bacteria and some Gram-negative without affecting the coliform bacteria. Sodium chloride maintains the osmotic balance and phosphate salts act as a buffer system. Bacteriological agar is the solidifying agent.
Detection of ß-glucuronidase is widely used to differentiate Escherichia coli, as the enzyme is present in E. coli but not in other member of coliform group. The chromogenic mixture contains chromogenic substrates: Salmon-GAL and X-glucuronide. Coliform enzymes produced, ß-D-galactosidase and ß-D-glucuronidase, cleave these substrates resulting in the different coloration of bacteria colonies. The ß-D-galactosidase cleaves Salmon-GAL substrate, and gives a salmon-red color to the coliform colonies. The ß-D-glucuronidase, enzyme characteristic of E. coli, cleaves X-glucuronide, giving a blue color to these colonies. E. coli has the two enzymes and cleaves both chromogenic substances giving dark blue to violet colonies. Total coliforms are the sum of E. coli colonies plus salmon-red colonies. The addition of tryptophan to the medium allows the performance of the Indole test for further E.coli confirmation.

For the enumeration of E. coli and coliform bacteria according to ISO 9308:

  • Filter sample through a membrane .
  • Place the membrane filter over a E. Coli Coliforms Chromogenic Agar plate.
  • Invert Petri dish and incubate at 36±2 ºC during 21±3 h.
  • Count the ß-D-galactosidase colonies (pink to red in color) as presumptive coliform bacterias that are not E. coli
    -To avoid false positive results, caused by oxidase-positive bacteria, for example, Aeromonas spp, confirm bacterial colonies through an oxidase-negative reaction.
  • The positive colonies ß-D-galactosidase and ß-D-glucuronidase (dark blue to violet) are counted as E. coli.
  • The total coliform bacteria count is the sum of oxidase-negative colonies, ß-D-galactosidase-positive colonies (pink to red) and all colonies which dark blue to violet.
  • Some Shigella strains contain the enzyme ß-D-glucuronidase and can grow as light blue colonies.

Selective medium for the simultaneous detection of E. coli and other coliforms in water samples.
Enzymatic digest of casein 1 Bacteriological agar 10 IPTG 0.1 Salmon-beta-D-Galactoside 0.2 Sodium chloride 5 Sodium pyruvate 1 Sorbitol 1 Tergitol® 15-S-7 surfactant 0.15 Tryptophan 1 X-beta-G-glucuronide CHX salt 0.1 Yeast extract 2 Sodium dihydrogen phosphate x 2H2O 2.2 Di-sodium hydrogen phosphate 2.7
ISO 9308 ISO 11133

Vì sao sử dụng Glo Germ

VAI TRÒ GLO GERM

TRONG NHÀ MÁY SẢN XUẤT, CHẾ BIẾN THỰC PHẨM THỦY SẢN

1.Nâng cao ý thức người lao động trong nhà máy sản xuất: Giúp người lao động nhận thức được vai trò vệ sinh tay chân trong sản xuất, đảo bảo an toàn vệ sinh thực phẩm, đồng thời biết rõ sự tồn tại, lây lan vi khuẩn gây bệnh trong nhà máy sản xuất, từ đó tuân thủ quy định bảo đảm an toàn.

2.Xác định khu vực có nguy cơ cao: Glo Germ giúp xác định khu vực nơi vi trùng có thể hiện diện, từ đó có hành động thích hợp để lau chùi và vệ sinh. Việc này giúp ngăn chặn việc lây nhiễm, giữ môi trường sản xuất an toàn, vệ sinh.

3.Tuân thủ các quy định: Glo Germ có thể được sử dụng để kiểm soát việc tuân thủ các quy định về an toàn vệ sinh thực phẩm

4.Tiết kiệm chi phí: Glo Germ giúp loại bỏ mối nguy lây nhiễm và thực phẩm bị thu hồi, điều này giúp tiết kiệm chi phí đáng kể.

 

VAI TRÒ GLO GERM

ĐỐI VỚI VỆ SINH TAY

1.Hạn chế vi trùng lây lan: bằng việc xác định vị trí, khu vực vi trùng thường không được rửa sạch trong quá trình rửa tay, mọi người có thể tập trung rửa kỹ hơn ở vị trí đó để loại bỏ vi trùng. Kết quả giúp loại bỏ nguy cơ bị bệnh do nhiễm khuẩn. Đảm bảo sức khỏe cho công nhân, học sinh, giảm chi phí bác sĩ.

2.Nâng cao ý thức , hình thành thói quen tốt cho sức khỏe: sử dụng Glo Germ trong hướng dẫn vệ sinh tay đúng cách giúp ngăn chặn vi trùng lây lan.

3.Giảm chi phí điều trị bệnh cho nhân viên và cả doanh nghiệp khi người lao động phải nghỉ làm vì bị bệnh

4.Bảo vệ trẻ em, người già, người suy giảm miễn dịch khỏi bệnh truyền nhiễm, như Covid 19.

Glo Germ Gel Handwashing Demo

Hướng dẫn đào tạo rửa tay

1. Áp dụng Glo Germ Oil hoặc Gel:
Lắc đều chai Glo Germ Oil, sau đó lấy một lượng nhỏ khoảng bằng đồng xu  vào lòng bàn tay và thoa đều lên cả hai tay như khi bôi kem dưỡng. Đảm bảo phủ kín toàn bộ bề mặt tay, đặc biệt là dưới móng, quanh biểu bì và giữa các ngón tay. Lau phần dư thừa bằng khăn giấy.
Lưu ý: Không để dầu dính vào quần áo vì có thể gây ố màu.
Với Glo Germ Gel trắng, thực hiện tương tự nhưng chỉ cần lấy một lượng bằng đồng xu. Thông thường không cần lau phần dư thừa của gel.

2. Quan sát trước khi rửa tay:
Đặt tay dưới đèn UV để quan sát “vi khuẩn phát sáng” trước khi rửa. Hiệu quả quan sát tốt nhất trong phòng tối.

3. Rửa tay theo hướng dẫn của FDA:
Thực hiện quy trình rửa tay bằng xà phòng và nước ấm như khuyến nghị của FDA. Lượng công sức cần để loại bỏ vi khuẩn mô phỏng tương đương với việc loại bỏ vi khuẩn thật.
Sau khi rửa tay, đặt tay dưới đèn UV lần nữa, chú ý kỹ ở ngón cái, vùng quanh móng và giữa các ngón tay. Đèn UV sẽ cho thấy những vùng còn sót lại của “vi khuẩn”, chứng minh việc rửa tay chưa đúng cách.

4. Lưu ý về da tay:
Nếu da tay bị nứt nẻ hoặc khô ráp, việc loại bỏ Glo Germ sẽ khó hơn khi rửa bình thường – điều này cũng phản ánh việc loại bỏ vi khuẩn thật sẽ khó khăn hơn.
Do đó, nên sử dụng kem dưỡng tay chất lượng 2 lần mỗi ngày và dùng thêm gel sát khuẩn tay một cách hợp lý để duy trì sức khỏe da tay và vệ sinh hiệu quả.

 

Surface Cleaning Detection

Vệ sinh bề mặt

  1. Rắc nhẹ một lượng nhỏ bột Glo Germ lên toàn bộ khu vực cần kiểm tra.

  2. Vệ sinh bề mặt cho đến khi toàn bộ bột nhìn thấy được biến mất.

  3. Chiếu đèn UV lên bề mặt; các dấu vết còn sót lại của bột sẽ phát sáng ở những khu vực chưa được làm sạch kỹ lưỡng.

Hướng dẫn sử dụng Glo Germ

KIỂM TRA VIỆC RỬA TAY

B1: Cho một lượng gel/bột Glo Germ lên lòng bàn tay và xoa đều

B2: Giữ bàn tay dưới đèn UV để xem mức độ bao phủ

B3: Rửa tay với nước và xà bông

B4: Kiểm tra tay lại lần nữa dưới đèn UV để xem Glo Germ đã được rửa sạch hay chưa?

 

KIỂM TRA VỆ SINH BỀ MẶT

Bước 1: Cho một lượng nhỏ bột Glo Germ lên toàn bộ bề mặt cần làm sạch

Bước 2: Làm sạch bề mặt cho đến khi bột Glo Germ biến mất hoàn toàn

Bước 3: Chiếu đèn UV lên bề mặt, dấu vết bột Glo Germ phát hiện dưới đèn UV chứng tỏ bề mặt chưa được làm sạch.